指导原则
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生物安全柜注册审查指导原则（2021年第108号） 2025-08-21
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生化分析仪注册审查指导原则（2024年修订版）（2024年第21号） 2025-08-21
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神经和心血管手术器械-刀、剪及针注册审查指导原则（2021年第92号） 2025-08-21
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神经和肌肉刺激器用体内电极注册审查指导原则（2024年第19号） 2025-08-21
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摄影X射线机注册审查指导原则（2024年修订版）（2024年第19号） 2025-08-21
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射频美容设备注册审查指导原则（2023年第8号） 2025-08-21
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上下肢主被动运动康复训练设备注册技术审查指导原则(2019年第79号) 2025-08-21
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疝修补补片注册审查指导原则（2023年第9号） 2025-08-21
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疝修补补片临床试验指导原则（2020年第48号） 2025-08-21
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沙眼衣原体和或淋病奈瑟菌核酸检测试剂注册技术审查指导原则(2019年第80号) 2025-08-21
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软性纤维内窥镜（第二类）注册技术指导原则（2017年修订版）（2017年第40号） 2025-08-21
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软性亲水接触镜说明书编写指导原则（2023年修订版）（2023年第9号） 2025-08-21
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软性接触镜注册技术审查指导原则（2018年第18号） 2025-08-21
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软性接触镜临床试验指导原则（2018年第51号） 2025-08-21
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软性接触镜临床评价注册审查指导原则（2023年第33号） 2025-08-21
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乳腺X射线系统注册技术审查指导原则（2021年第42号） 2025-08-21
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乳酸脱氢酶测定试剂盒注册审查指导原则（2024年修订版）（2024年第19号） 2025-08-21
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乳房植入体产品注册审查指导原则（2024年修订版）（2024年第28号） 2025-08-21
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人细小病毒B19 IgMIgG抗体检测试剂注册技术审查指导原则（2021年第24号） 2025-08-21
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人乳头瘤病毒（HPV）核酸检测及基因分型试剂技术审查指导原则（2015年第93号） 2025-08-21
苏公网安备 32041202001969号
