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【湖南站】医疗器械行业合规首席执行官(执行团队)培训班通知

2023-10-28     957


序言



     2023年3月1日起施行国家药监局关于发布《企业落实医疗器械质量安全主体责任监督管理规定》的公告(2022年第124号),企业应当按照“权责一致、责任到人,因岗选人、人岗相适,尽职免责、奖惩有据”的原则,设置质量安全关键岗位,配备与生产或者经营产品性质、企业规模相适应的质量安全关键岗位人员,并为其履职提供必要的资源和制度保障,确保质量安全关键岗位人员充分履职。
     飞凡医药下设机构,GMP湖南医疗器械实训中心自2023年9月运行不忘初心牢记使命,坚持培养医疗器械产业岗位性、技术性、实操性、专业性人才计划。医疗器械GMP实训中心(常州)至今已经培养10000+人次,旨在培养一批有系统管理知识、专业知识、前瞻性战略思维的复合型医疗行业高级管理人才,胜任生产企业质量安全关键岗位人才,也在为企业降低管理人才成本,搭建厚重的人脉平台,推动医疗器械行业的健康繁荣发展。我司决定举办医疗器械行业合规首席执行官(执行团队)培训班,现将有关事项通知如下:


培训时间及地点



培训时间:2023年11月9日(周四)9:00-17:00

报到时间:参会人员于11月9日上午9:00前至会场签到


培训地点:湖南省长沙市浏阳经济技术开发区康平路金阳智中心16栋1层湖南医疗器械实训中心


联系电话:15116227366彭叶、18015016921阚丹露



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招生对象



第一类、二类、三类医疗器械生产企业法定代表人、主要负责人、管理者代表、各部门负责人及相关人员、产品注册人员、体系专员、工艺工程师、检验员,以及医疗器械行业监管人员。


培训内容



课程表

注:法定代表人(实际控制人)的法规意识的高低,决定了一个公司的合规程度。


主办单位




主办单位:湖南医疗器械GMP实训中心、 浏阳汇远实业有限公司


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《医疗器械行业合规首席执行官(执行团队)》

考核通过后领取培训证书

培训费用及缴费方式

培训费用:

VIP会员单位:免费参加

浏阳经济技术开发区医疗器械生产企业免费参加(由于场地有限,每个企业限2人)

非VIP会员单位:500元/次/人

缴费方式:

账户:长沙飞凡科标医学科技有限公司

开 户 行:中国银行股份有限公司浏阳经济技术开发区支行

账号:5976  8051  7483