【湖南站】医疗器械行业合规首席执行官（执行团队）培训班通知

     2023年3月1日起施行国家药监局关于发布《企业落实医疗器械质量安全主体责任监督管理规定》的公告（2022年第124号），企业应当按照“权责一致、责任到人，因岗选人、人岗相适，尽职免责、奖惩有据”的原则，设置质量安全关键岗位，配备与生产或者经营产品性质、企业规模相适应的质量安全关键岗位人员，并为其履职提供必要的资源和制度保障，确保质量安全关键岗位人员充分履职。
     飞凡医药下设机构，GMP湖南医疗器械实训中心自2023年9月运行，不忘初心牢记使命，坚持培养医疗器械产业岗位性、技术性、实操性、专业性人才计划。医疗器械GMP实训中心（常州）至今已经培养10000+人次，旨在培养一批有系统管理知识、专业知识、前瞻性战略思维的复合型医疗行业高级管理人才，胜任生产企业质量安全关键岗位人才，也在为企业降低管理人才成本，搭建厚重的人脉平台，推动医疗器械行业的健康繁荣发展。我司决定举办医疗器械行业合规首席执行官（执行团队）培训班，现将有关事项通知如下：

培训时间：2023年11月9日（周四）9:00-17:00

报到时间：参会人员于11月9日上午9:00前至会场签到

培训地点：湖南省长沙市浏阳经济技术开发区康平路金阳智中心16栋1层湖南医疗器械实训中心

联系电话：15116227366彭叶、18015016921阚丹露

第一类、二类、三类医疗器械生产企业法定代表人、主要负责人、管理者代表、各部门负责人及相关人员、产品注册人员、体系专员、工艺工程师、检验员，以及医疗器械行业监管人员。

注：法定代表人（实际控制人）的法规意识的高低，决定了一个公司的合规程度。

主办单位：湖南医疗器械GMP实训中心、 浏阳汇远实业有限公司