序言
随着医疗器械的智能化发展,软件的应用和研究也日益广泛,为帮助医疗器械生产企业规范应对医疗器械软件技术验证、网络安全的风险控制、生产质量管理体系建立及注册申报,推动医疗器械产业良性发展,我司特举办医疗器械软件注册相关专题培训班,现将有关事项通知如下:
培训安排
1)时间:
培训时间:2024年7月20日(周六)
参会人员于7月20日上午8:30前至会场签到
培训方式:线上线下同时进行培训
2)地点:
常州市武进区湖塘科技产业园A6四楼(医疗器械GMP实训中心)
3)组织单位:
主办单位:
常州飞凡教育科技有限公司
协办单位:
德检(江苏)检测技术有限公司
中认英泰检测技术有限公司
南京民盛电子仪器有限公司
4)招生对象:企业法人、企业负责人、管理者代表、质量负责人、生产负责人、注册人员、体系人员、研发人员、软件工程师、电器安全检验人员。
5)扫码报名:
注:本次可获软件及有源检验员证书,请带1张1寸蓝底或白底照片,照片背面写上公司简称和名字。
6)缴费方式:
培训费用:
VIP会员单位:免费参加,每家企业限两人
非VIP会员单位:900元/次/人
缴费方式:
公司名称:常州飞凡教育科技有限公司
开户行:中国银行股份有限公司常州马杭支行
账号:492380037763
课程模块
讲师简介
1)谢老师
◆软件与网络安全技术主管
◆高级工程师(计算机技术与软件)
◆多年医疗器械和互联网头部企业软件研发经验
有着丰富的医疗器械软件检测和认证经验。
2)李老师
◆高级工程师
◆现任中认英泰检测技术有限公司医疗器械领域技术负责人
长期从事有源医疗器械的安全与性能检测及技术咨询工作。
3)孙老师
◆现任南京民盛电子仪器有限公司高级工程师
深耕医疗电气安规检测二十余载。
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