序言
2025年版《中国药典》即将颁布实施,为助力医疗器械生产企业检验人员及时掌握新要求,更早的为2025版《中国药典》的实施做好准备工作,确保企业无菌检查、微生物检查及方法适用性等环节检测合规。我司特举办本次培训,现将有关事项通知如下:
培训安排
1)培训时间:2025年03月15日(周六)、8:30-9:00(签到时间)、9:00-16:30(课程时间)
2)培训地点:江苏省常州市天宁区郑陆镇三河口街常河路259号(常州德群大酒店)
3)组织单位:常州飞凡教育科技有限公司
4)招生对象:医疗器械生产企业微生物检验员、质检人员以及想要了解2025版《中国药典》医疗器械检测知识的人员。
5)扫码报名:
6)缴费方式:
培训费用:
VIP会员单位:免费参加,不限人数
非VIP会员单位:900元/次/人
缴费方式:
公司名称:常州飞凡教育科技有限公司
开户行:中国银行股份有限公司常州马杭支行
账号:492380037763
课程内容
讲师介绍
1)王支海老师
◆江南大学生物工程轻工技术与工程专业硕士
◆现任常州飞凡教育科技有限公司职业培训讲师
研究对象涉及微生物发酵、功能食品和分子诊断,曾就职大型IVD外资企业研发,具备IVD产品研发与生产8年以上工作经历,食品检验员,危化品安管员,实验室生物安全员,ISO13485内审员。
2)黄逸飞老师
◆苏州大学高分子与材料工程专业;
◆现任常州飞凡教育科技有限公司职业培训讲师;
8年医药及医疗器械领域质量体系和微生物实验室从业经验,先后任职微创医疗器械,合全药业、生基医药、Medtronic等国内外大型医疗公司,参与公司通过FDA认证、CE认证、NMPA认证、CNAS认证以及大量客户审计工作。
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