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【九月会员免费培训】医疗器械注册人合规培训班通知
序言
各医疗器械注册人、备案人，为充分体现习近平总书记“四个最严”的要求，充分体现党中央国务院鼓励医疗器械创新发展和促进医疗器械高质量发展的要求，顺应改革创新的需要，顺应产业发展的期盼，顺应人民群众的期待。深入贯彻落实国家药监局医疗器械安全巩固提升行动部署，督促医疗器械注册人、备案人落实医疗器械质量安全主体责任，严守质量安全底线，进一步增强企业法规意识和质量放行人员能力，飞凡决定举办医疗器械合规培训班，现将有关事项通知如下
01 培训时间<<<<
2023年9月9日（周六）8:30~17:00。
报到：参会人员于9月9日上午8：30前至会场签到。
02培训地点<<<<
常州市武进区湖塘科技产业园B2栋二楼多功能会议室
二、参会人员
医疗器械注册人、备案人<<<<
企业负责人、管理者代表、注册法规总监，质量负责人，生产负责人，技术负责人，采购负责人，行政人事等，每家企业限2人。
三、培训内容
四、组织单位
主办单位
医疗器械GMP实训中心
◆常州飞凡医药信息咨询服务有限公司
◆常州市依漫生物科技有限公司
◆江苏科标医学检测有限公司
◆苏州科睿医疗科技有限公司
五、培训证书
六、报名方式
扫码报名
扫描上方二维码报名参加培训
考核通过后领取培训证书
培训费用及缴费方式
培训费用：
VIP会员单位：免费参加，每家企业限两人。
非VIP会员单位：900元/人。
缴费方式：
账户：常州飞凡医药信息咨询服务有限公司
开 户 行：中国银行股份有限公司常州湖塘支行
账号：5222 5977 2281
